重磅！辉瑞疫苗有效性被证超90%

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德国生物新技术公司(BioNTech)和美国辉瑞公司9日宣布，其联合研发的新冠mRNA疫苗三期临床试验初步结果显示，该疫苗在预防健康受试者感染新冠病毒上有效率超过90%。

辉瑞总部位于美国纽约，是全球著名医药企业。生物新技术公司(BioNTech)是一家位于德国美因茨的下一代免疫治疗公司，致力于开创性研发癌症和其它重症的新型治疗药物。2020年3月辉瑞和生物新技术公司开始合作研发基于mRNA的新冠病毒疫苗。

两家企业当天在声明中表示，获得上述三期试验结果的是代号为BNT162b2的候选疫苗，其三期试验始于7月27日，截至目前共有43538名受试者参与试验。截至11月8日，上述受试者中共有38955人接种了第二剂疫苗。其中，全球范围内约42%的受试者具备人种和民族方面的多样性，美国受试者中的这一比例为30%。声明表示，受试者没有表现出严重的安全问题，安全和副作用等数据仍在持续收集中。

当天公布的三期试验初步结果分析报告是由一个独立的外部数据监测委员会(DataMonitoringCommittee)完成的。

两家企业在声明中表示，待必要的安全性要求得到满足后，将向美国食品和药物管理局(FDA)申请紧急使用授权(EUA)。这一动作预计将在11月第三周内完成。

对于德美药企在mRNA疫苗研发上取得的进展，德国汉堡－埃彭多夫大学医学中心传染病学负责人玛里琳·阿多表示，由于两家企业尚未公布有关的初步数据，人们目前对这款疫苗的细节仍所知甚少，譬如不同年龄段受试者的数据尚未公布。她表示，需要有准确的数据后，才能最终对这款疫苗作出评估。

本文转载自中新网，记者彭大伟。

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